vivantechnologies RE1100說明書

AatII

濃度
1-10u/μl5 

'... GACGT↓C ... 3'3 
'... C↑TGCAG ... 5'

反應條件
1X緩沖液V5
30mM Tris-乙酸鹽（pH7.9,30℃），10mM Mg-乙酸鹽，60mM K-乙酸鹽和100μg/ ml BSA。在37°C孵育。

儲存緩沖液
10mM Tris-HCl（pH 7.6），50mM NaCl，0.1mM EDTA，200μg/ ml BSA，1mM DTT和50％甘油。儲存在-20°C

熱滅活
65°C 20分鐘。

連接/重新測定用AatII過度消化
10倍后，可以連接和重新切割90％的DNA片段。

過度消化測定
在 1μlDNA用10μlAatII在37℃消化16小時后觀察到未改變的條帶模式。

提供10X緩沖液V5,10X緩沖液UB和Viva緩沖液A（稀釋劑）

*高酶濃度可能導致星活性。 

*被CpG甲基化阻斷

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