Adar的肝素珠是通過將肝素與Sepharose珠偶聯而制成的。這些珠子可用于分離肝素結合蛋白，例如抗凝血酶III，脂蛋白，各種酶和DNA結合蛋白。

肝素珠貓。6024-5/10/25號

親和純化珠。

介紹

將從豬腸粘膜（Ⅰ型）提取的20-35kd肝素與sepharose微球偶聯制成adar肝素微球。這些微珠可用于分離抗凝血酶iii、脂蛋白、各種酶和dna結合蛋白等肝素結合蛋白。

肝素珠規格

基質：sepharosetm cl-4b

耦合方式：TargetLock。

肝素濃度：0.7-1.2mg/ml 20-35kd肝素

凝血酶結合能力小為0.7 mg/ml的珠子

平均粒徑：40-165微米

允許的pH值范圍：3.0-11.0

珠狀結構：高度交聯的球形瓊脂糖，4%

大背壓：0.3Mpa，3bar

大流速：4ml/min/cm~2

建議流速：1-3ml/min/cm~2

儲存：4°C，PBS，pH 7.4，0.3N NaCl，添加0.01%（w/v）硫柳汞作為防腐劑。

方案：肝素結合蛋白的鹽純化

一。將瓶子倒置幾次，在緩沖液中混合珠子。

2.2-4ml珠子包裝柱

三。用10mmTris HCl，pH 7.5平衡柱。矩陣是健壯的-您可以將緩沖區修改為

根據需要包括還原劑、尿素、胍、硫氰酸鈉和洗滌劑。

四。將蛋白質樣品以0.5-1.0毫升/分鐘的速度裝載到柱上。

五。洗滌柱約30體積的平衡緩沖液。

六.用高鹽緩沖液（10mmTris-HCl，pH7.5，添加NaCl至1.5N或其他常用鹽，如KCl和硫酸銨）洗脫結合蛋白。

七。用20體積的DDH2O清洗柱，使其再生。

八。用10mmTris HCl，pH 7.5平衡柱。

九。在4℃下，將色譜柱儲存在pH7.4、0.3N NaCl、添加0.01%（w/v）硫柳汞作為防腐劑的PBS中