adsbiotec DNA-99-3710說明書

DNA 分離柱

SKU: DNA-99-3710

DNASep ™  HT – 高通量 DNA 分離柱使用烷基化無孔聚苯乙烯-二乙烯基苯 (PS-DVB) 共聚物微球進行高效核酸分離。這些多功能色譜柱可與各種 HPLC 系統一起使用，用于 DNA 分析、大小測定和突變檢測、寡核苷酸分析和純化，以及 RNA 分析和純化。

安裝新墨盒
要安裝新墨盒，請執行以下操作：
1在WAVE®或WAVE®MD系統上，停止泵的流量，并取出舊濾芯。
2擰下新濾芯兩端的黑色塞子，注意筒體上的箭頭。
3.執行以下操作之一：
•在WAVE系統上，安裝新墨盒時箭頭指向別處
從預熱線圈；確保接頭緊固以防止泄漏。
•在系統上，安裝新墨盒時，箭頭指向烤箱前部；確保接頭緊固以防止泄漏。
4用WAVE Optimized®溶液D（0.5毫升/分鐘）沖洗藥筒。
5如果壓力穩定，則執行以下操作之一：
•對于DNASep濾筒，逐漸增加流速，直到0.900 mL/min
無泄漏或壓力過大（超過2500 psi）。
•對于DNASep HT濾芯，逐漸增加流速，直到達到1.5 mL/min，且無泄漏或壓力過大（超過2500 psi）。
6沖洗墨盒15分鐘。
7為了平衡濾筒，手動將泵設置為50%WAVE Optimized®
緩沖器A和50%波形優化緩沖器B：
•對于DNASep墨盒，以0.900 mL/min的速度運行30分鐘。
•對于DNASep HT墨盒，以1.5毫升/分鐘的速度運行30分鐘。
8運行WAVE DNA大小控制樣品、WAVE低范圍突變標準和WAVE高范圍突變標準，以驗證墨盒性能。
墨盒維護
日常維護
在運行任何樣品之前，適當平衡藥筒，以確保樣品進樣的再現性。要平衡墨盒：
1手動將泵設置為50%波形優化緩沖器A和50%波形優化緩沖器B，并使用以下流速之一運行15分鐘：
•對于DNASep濾筒-0.900毫升/分鐘。
•對于DNASep HT濾芯-1.5毫升/分鐘。
2運行1到2個空白漸變。（應為0µL進樣或陰性對照樣品。）
3運行適當的波浪突變標準/對照樣品。使用與分析樣品的方法接近的方法。
4運行所需的樣本。
5.通過重復步驟3來驗證盒式磁帶的性能。