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dld-diagnostika EA212/96說(shuō)明書(shū)

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dld-diagnostika EA212/96說(shuō)明書(shū)

ADMA Fast ELISA

酶免疫法定量測(cè)定血清或血漿中內(nèi)源性不對(duì)稱(chēng)二甲基精氨酸(ADMA)

貨號(hào):EA212/96

測(cè)試的介紹和原理
血管內(nèi)皮在血管結(jié)構(gòu)和功能的調(diào)節(jié)中起著核心作用,主要是由于內(nèi)皮源性一氧化氮(NO)的形成。NO因其在血管內(nèi)穩(wěn)態(tài)中的多種調(diào)節(jié)功能而被稱(chēng)為“內(nèi)源性抗動(dòng)脈粥樣硬化分子"。
NO由氨基酸前體L-精氨酸的NO合成酶(NOS)形成。NOS活性可被內(nèi)源性NOS抑制劑不對(duì)稱(chēng)二甲基精氨酸(ADMA)下調(diào)。
ADMA對(duì)NO合成和NO介導(dǎo)的病理生理過(guò)程的影響已在許多實(shí)驗(yàn)研究中得到描述。此外,在包括高膽固醇血癥、高血壓、慢性心力衰竭、慢性腎衰竭和其他內(nèi)科疾病患者在內(nèi)的臨床研究中發(fā)現(xiàn),血漿中ADMA水平升高。
最近的前瞻性和橫斷面研究表明,ADMA水平升高是未來(lái)心血管事件和總死亡率的風(fēng)險(xiǎn)因素。ADMA可能作為一種新的心血管風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志物具有診斷相關(guān)性。
競(jìng)爭(zhēng)性ADMA-ELISA使用微量滴定板格式。ADMA與微量滴定板的固相結(jié)合。樣品中的ADMA是酰化的,并與固相結(jié)合的ADMA競(jìng)爭(zhēng)固定數(shù)量的兔抗ADMA抗血清結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)系統(tǒng)處于平衡狀態(tài)時(shí),通過(guò)洗滌去除游離抗原和游離抗原抗血清復(fù)合物。通過(guò)抗兔/過(guò)氧化物酶檢測(cè)與固相ADMA結(jié)合的抗體。在450 nm處監(jiān)測(cè)底物TMB/過(guò)氧化物酶反應(yīng)。與固相ADMA結(jié)合的抗體量與樣品的ADMA濃度成反比。







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